Hémoglobinopathies
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Hémoglobinopathies : drépanocytose et thalassémie
Les hémoglobinopathies, telles que la drépanocytose et la thalassémie, sont des maladies génétiques. Elles provoquent une anémie chronique secondaire à la destruction des globules rouges. De nombreux organes peuvent être affectés par la maladie. Les hémoglobinopathies sont plus courantes chez les personnes d'origine non européenne. Des analyses sanguines spécialisées sont nécessaires pour établir le diagnostic, et un suivi et plan de traitement à long terme sont indispensables pour prévenir les lésions graves des organes. Il est possible que des personnes ne présentant aucun symptôme soient porteuses de mutations génétiques et que les enfants de deux personnes non symptomatiques soient également affectés.
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