Hemoglobinopathieën
Onze medische deskundigen zijn gespecialiseerd in de diagnose en behandeling van infecties.
Hemoglobinopathieën: sikkelcelziekte en thalassemie
Hemoglobinopathieën zoals sikkelcelziekte en thalassemie zijn genetische ziekten. Ze leiden tot chronische bloedarmoede vanwege de vernietiging van rode bloedcellen. Veel organen kunnen door de ziekte worden aangetast. Hemoglobinopathieën komen vaker voor bij mensen van niet-Europese afkomst. Geavanceerd bloedonderzoek is nodig om de diagnose te kunnen stellen, en een opvolging en behandelingsplan op lange termijn zijn noodzakelijk om ernstige orgaanschade te voorkomen. Mensen zonder symptomen kunnen drager zijn van de genetische mutaties en de kinderen van twee niet-symptomatische mensen kunnen de ziekte hebben.
Maak een afspraak
Als je een van onze medische deskundigen wenst te zien, moet je een afspraak maken.