Trial overview

IMCOVAS

Assessment of the immunogenicity and safety of marketed vaccines for COVID-19 after regular schedule and adapted vaccine schedules and routes: BNT162b2 (Comirnaty®; Pfizer-BioNTech), mRNA-1273 vaccine (COVID-19 vaccine Moderna®; Moderna) and COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])(Vaxzevria®, AstraZeneca)
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L'étude IMCOVAS était un essai clinique portant sur l'efficacité et la sécurité de huit stratégies de vaccination différentes avec trois vaccins COVID-19 :

  • Comirnaty® (Pfizer-BioNTech)

  • Spikevax® (Moderna)

  • Vaxzevria® (AstraZeneca)

L'étude a été parrainée par notre partenaire universitaire, l'Université d'Anvers, et financée par le Centre fédéral de connaissances pour les soins de santé (KCE).

L'étude a porté sur 168 personnes en bonne santé âgées de 18 à 55 ans. Les participants ne devaient pas avoir déjà été infectés par le COVID-19, ni avoir reçu un vaccin contre le COVID-19.

L'étude a consisté en sept visites dans notre centre d'étude et a duré de juin 2021 à juillet 2022.

Pour plus d'informations scientifiques sur l'étude, veuillez consulter la base de données accessible au public dans laquelle l'étude est enregistrée.

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