Overzicht klinische studies

IMCOVAS

Assessment of the immunogenicity and safety of marketed vaccines for COVID-19 after regular schedule and adapted vaccine schedules and routes: BNT162b2 (Comirnaty®; Pfizer-BioNTech), mRNA-1273 vaccine (COVID-19 vaccine Moderna®; Moderna) and COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])(Vaxzevria®, AstraZeneca)
shutterstock_1643947495

Over de klinische studie

De IMCOVAS-studie was een klinische studie waarin acht verschillende vaccinatiestrategieën met drie COVID-19 vaccins werden onderzocht op hun effectiviteit en veiligheid:

  • Comirnaty® (Pfizer-BioNTech)

  • Spikevax® (Moderna)

  • Vaxzevria® (AstraZeneca)

De studie werd gesponsord door onze academische partner Universiteit Antwerpen en gefinancierd door het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE).

Aan het onderzoek namen 168 gezonde mensen tussen 18 en 55 jaar deel. De deelnemers mochten nog geen COVID-19-infectie doorgemaakt hebben, noch een COVID-19-vaccin ontvangen hebben.

De studie bestond uit zeven bezoeken aan ons studiecentrum en duurde van van juni 2021 tot juli 2022.

Voor meer wetenschappelijke achtergrond over de studie kan je terecht bij de publiek toegankelijke database waarin de studie geregistreerd staat.

Team

Vragen?

Contacteer ons via studies@itg.be.

Inschrijvingen gesloten

We aanvaarden niet langer deelnemers voor deze studie, maar mogelijk zijn er andere studies lopende waarvoor je je kan inschrijven. Een overzicht vind je hier. Blijf je graag op de hoogte van aankomende studies? Schrijf je in voor onze wachtlijst.

Schrijf je in