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Une étude portant sur deux traitements contre le virus Bundibugyo démarre à Bunia

Depuis le début de l'épidémie, plus de 1,400 personnes ont été infectées et plus de 430 sont décédées.
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À Bunia, en République démocratique du Congo (RDC), une étude clinique portant sur deux traitements potentiels contre le virus Bundibugyo débute ce 2 juillet 2026. Il n'existe à ce jour aucun traitement dont l'efficacité ait été prouvée contre cette variante du virus Ebola. L'étude PARTNERS s'étendra sur six mois et vise à recruter entre 700 et 1 000 participants. Elle est le fruit d'une collaboration entre l'Institut de Médecine Tropicale (IMT), l'Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) congolais et l'Université d'Oxford, avec le soutien de l'Organisation mondiale de la Santé.

L'étude PARTNERS

  • Les chercheurs testent deux traitements : le MBP134 et le remdesivir. Le MBP134 est un anticorps monoclonal, c'est-à-dire un cocktail de deux protéines immunitaires spécialement conçues pour reconnaître et neutraliser le virus, développé par Mapp Biopharmaceutical. Le remdesivir est un antiviral qui a également été utilisé dans le traitement de la COVID-19, développé par Gilead Sciences.

  • Les chercheurs souhaitent déterminer si ces traitements, pris séparément ou en association, augmentent les chances de survie des patients atteints du virus de Bundibugyo.

  • L'IMT soutient l'étude dans les centres de traitement.

PARTNERSClinicalTrial_Laurens_5x4 Le professeur Laurens Liesenborgs (IMT) est aidé pour enfiler sa combinaison de protection.

« Avec l'étude PARTNERS, nous voulons trouver des traitements capables de réduire ce taux de mortalité élevé. Nous pourrons ainsi redonner de l'espoir aux patients et aux soignants », explique le professeur Laurens Liesenborghs, expert en maladies infectieuses émergentes à l'IMT. « C'est avant tout crucial pour les populations sur place. Mais cela revêt également une importance au niveau international : mieux nous serons capables de traiter les maladies localement et de maîtriser l'épidémie, mieux nous serons préparés, à l'échelle mondiale, à faire face à de futures épidémies. »

Le professeur Placide Mbala, chercheur principal à l'INRB, souligne l'importance de l'étude pour la réponse nationale. « En intégrant l'étude PARTNERS dans notre système de santé et en collaborant étroitement avec le ministère de la Santé et les équipes de soins dans tout le pays, nous veillons à ce que l'étude fasse partie intégrante de l'approche nationale en RDC. »

PARTNERSClinicalTrial_HazmatSuits_5x4 Salle d'isolement de l'aéroport de Kinshasa

Quatre groupes

L'étude répartit de manière aléatoire les patients atteints du virus Bundibugyo en quatre groupes. Un groupe reçoit les soins standard : prise en charge intensive avec administration de liquides et de sels, traitement des symptômes et antibiotiques ou antipaludiques en cas de suspicion d'infections secondaires. Deux autres groupes reçoivent, en complément de ces soins , soit le MBP134, soit le remdesivir. Un quatrième groupe reçoit la combinaison des deux médicaments.

Les chercheurs évaluent l'efficacité des traitements en mesurant le taux de mortalité 28 jours après le début du traitement. Si un traitement s'avère efficace, il pourra ensuite être proposé à tous les patients.

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Partenariat international

PARTNERS signifie « Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus Treatments » (plateforme d'essais cliniques randomisés adaptatifs pour les traitements nouveaux et réorientés contre les filovirus).

« L'un des principaux enseignements tirés des récentes épidémies est que la recherche doit se dérouler parallèlement à la réponse d’urgence, et non pas après coup », explique la professeure Amanda Rojek, chercheuse principale internationale de PARTNERS et maître de conférences en situations d'urgence sanitaire au Pandemic Sciences Institute de l'Université d'Oxford. « Avec PARTNERS, nous collaborons avec des experts congolais et internationaux afin de recueillir des données susceptibles d'améliorer la prise en charge des patients au moment et à l'endroit où cela est le plus nécessaire. Parallèlement, nous voulons veiller à ce que les communautés touchées par les épidémies tirent directement profit des connaissances acquises. »

Cette étude est le fruit d'une collaboration entre l'IMT, l'INRB et l'Université d’Oxford, avec le soutien de l'Organisation mondiale de la santé. Elle est menée en collaboration avec le ministère de la Santé de la RDC, ALIMA (Alliance for International Medical Action) et les équipes d’intervention d’urgence d’Médecins Sans Frontières.

Cette étude est rendue possible grâce au soutien de la Direction générale belge de la coopération au développement et de l'aide humanitaire (DGD), du Wellcome Trust, de la Fondation Gates, du Foreign, Commonwealth & Development Office britannique et du Medical Research Council, qui fait partie de UK Research and Innovation.

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