Overzicht stories
Persberichten

In Bunia start een studie naar twee behandelingen tegen het Bundibugyo-virus

Sinds het begin van de uitbraak zijn meer dan 1.400 mensen besmet en meer dan 430 mensen overleden.
PARTNERSClinicalTrial_Header3_2000x1200

In Bunia, in de Democratische Republiek Congo (DRC), start 2 juli 2026 een klinische studie naar twee mogelijke behandelingen tegen het Bundibugyo-virus. Voor deze variant van het ebolavirus bestaat vandaag nog geen bewezen doeltreffende behandeling. De PARTNERS-studie loopt zes maanden en wil 700 tot 1000 deelnemers rekruteren. Ze is een samenwerking tussen het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG), het Congolese Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) en de Universiteit van Oxford, met de steun van de Wereldgezondheidsorganisatie.

PARTNERS-studie

  • De onderzoekers testen twee behandelingen: MBP134 en remdesivir. MBP134 is een monoklonaal antilichaam, dat is een cocktail van twee speciaal gemaakte afweereiwitten die het virus herkennen en neutraliseren, ontwikkeld door Mapp Biopharmaceutical. Remdesivir is een antiviraal middel dat ook werd gebruikt bij de behandeling van COVID-19, ontwikkeld door Gilead Sciences.

  • De onderzoekers willen nagaan of de behandelingen, afzonderlijk of in combinatie, de overlevingskansen van patiënten met het Bundibugyo-virus vergroten.

  • Het ITG ondersteunt de studie in de behandelingscentra.

PARTNERSClinicalTrial_Laurens_5x4 Prof. Laurens Liesenborgs (ITG) krijgt hulp bij het aantrekken van zijn beschermingspak.

"Met de PARTNERS-studie willen we behandelingen vinden die de hoge sterfte kunnen terugdringen. Zo kunnen we patiënten en zorgverleners opnieuw perspectief bieden," zegt professor Laurens Liesenborghs, expert opkomende infectieziekten aan het ITG. "Dat is in de eerste plaats cruciaal voor de mensen ter plaatse. Maar ook internationaal is dit van belang: hoe beter we ziekten lokaal kunnen behandelen en de uitbraak onder controle krijgen, hoe sterker we wereldwijd voorbereid zijn op toekomstige uitbraken."

Professor Placide Mbala, hoofdonderzoeker aan het INRB, benadrukt het belang van de studie voor de nationale respons. "Door de PARTNERS-studie te integreren in ons gezondheidszorgsysteem en nauw samen te werken met het ministerie van Volksgezondheid en zorgteams in het hele land, zorgen we ervoor dat de studie deel uitmaakt van de nationale aanpak in de DRC."

PARTNERSClinicalTrial_HazmatSuits_5x4 Isolatieruimte bij de luchthaven van Kinshasa

Vier groepen

Het onderzoek verdeelt de patiënten met het Bundibugyo-virus willekeurig in vier groepen. Eén groep krijgt de standaardzorg: intensieve ondersteuning met vocht- en zouttoediening, behandeling van symptomen en antibiotica of antimalariamiddelen bij het vermoeden van bijkomende infecties. Twee andere groepen krijgen daarop aangevuld MBP134 of remdesivir. Een vierde groep krijgt een combinatie van beide middelen.

De onderzoekers meten het effect van de behandelingen aan de hand van het sterftecijfer 28 dagen na de start van de behandeling. Als een behandeling goed werkt, kan die later aan alle patiënten worden aangeboden.

PARTNERSClinicalTrial_PARTNERS_5x4

Internationaal partnerschap

PARTNERS staat voor 'Platform Adaptive Randomised Trial for New and Repurposed Filovirus TreatmentS'.

"Een van de belangrijkste lessen uit recente uitbraken is dat onderzoek tegelijk met de noodrespons moet gebeuren, niet pas achteraf," zegt professor Amanda Rojek, internationaal hoofdonderzoeker van PARTNERS en universitair hoofddocent gezondheidsnoodsituaties aan het Pandemic Sciences Institute van de Universiteit van Oxford. "Met PARTNERS werken we samen met Congolese en internationale experts om bewijs te verzamelen dat de patiëntenzorg kan verbeteren op het moment en de plaats waar dat het meest nodig is. Tegelijk willen we ervoor zorgen dat de getroffen gemeenschappen, rechtstreeks voordeel halen uit de kennis die wordt opgebouwd."

De studie is een samenwerking tussen het ITG, het INRB en de Universiteit van Oxford, met de steun van de Wereldgezondheidsorganisatie. De studie wordt uitgevoerd in samenwerking met het ministerie van Volksgezondheid van de DRC, ALIMA (Alliance for International Medical Action), en de uitbraakteams van Artsen Zonder Grenzen.

De studie is mogelijk dankzij steun van de Belgische directie-generaal Ontwikkelingssamenwerking en Humanitaire Hulp (DGD), Wellcome Trust, de Gates Foundation, het Britse Foreign, Commonwealth & Development Office en de Medical Research Council, onderdeel van UK Research and Innovation.

Spread the word! Deel dit artikel op

Meer stories