Verpleegkundige Klinische Studies
Departement Klinische Wetenschappen - Clinical Trial Center
Solliciteer voor 28 november 2026
Het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG) in Antwerpen is een toonaangevend onafhankelijk academisch centrum voor onderzoek, onderwijs en klinische dienstverlening op het gebied van tropische geneeskunde en mondiale gezondheid.
Wil jij als verpleegkundige bijdragen aan klinisch onderzoek naar infectieziekten? Binnen onze Clinical Trial Site (CTS) combineer je verpleegkundige zorg met de uitvoering van klinische studies die bijdragen aan betere preventie, diagnostiek en behandeling. Je maakt deel uit van een multidisciplinair team waarin patiëntenzorg en wetenschappelijk onderzoek samenkomen.
Jobomschrijving
Als studieverpleegkundige maak je deel uit van de Clinical Trial Site (CTS), waar je samenwerkt met studieartsen, verpleegkundigen, onderzoekers en ondersteunende diensten. Je combineert verpleegkundige zorg en contact met studiedeelnemers met labo- en administratieve taken. Je werkt binnen een team waarin de studiecoördinator de praktische organisatie en opvolging mee ondersteunt.
Wat verwachten we van jou?
Je volgt samen met het studieteam de deelnemers aan (klinische) studies op, waarbij je paramedische taken uitvoert zoals het meten van vitale parameters, het voorbereiden en toedienen van studiemedicatie (waaronder vaccinaties) en het afnemen van biologische stalen.
Je bent bereid om, afhankelijk van de studie, ook labo-gerelateerde taken uit te voeren, zoals het verwerken van biologische stalen (bv. centrifugeren, aliquoteren en PBMC-isolatie). Waar nodig krijg je hiervoor de nodige opleiding.
Je helpt studies praktisch voorbereiden en opvolgen: je plant afspraken in, beheert studiemateriaal, registreert en volgt gegevens op in elektronische databanken en organiseert de opvolging van staaltransport.
Je geeft studiedeelnemers duidelijke informatie over het verloop van hun studie en ondersteunt hen bij het invullen van elektronische studiedagboeken en andere studiedocumenten.
Je werkt nauw samen met het team van de trial site, met name de hoofdonderzoeker van de studie, studieartsen, verpleegkundigen, labo, apotheek en studiecoördinator.
Je rapporteert aan het diensthoofd van de Clinical Trial Site. Waar nodig ondersteun je, binnen je rol, ook onderzoeksprojecten in de polikliniek van het ITG.
Profiel:
Je behaalde een Bachelordiploma verpleegkunde.
Ervaring met klinische studies en/of een geldig Good Clinical Practice (GCP)-certificaat zijn een pluspunt, maar geen vereiste. De nodige studiespecifieke opleidingen en certificaten kan je bij ons behalen tijdens je inwerkperiode.
Een IATA-certificaat of ervaring met het verwerken van biologische stalen is een bijkomende troef.
Ervaring in het verwerken van bloedstalen (inclusief PBMC-isolatie) is een meerwaarde.
Je communiceert klantgericht en bent sociaalvaardig. Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk) en je weet je ook in het Frans uit te drukken.
Je werkt vlot met digitale toepassingen en Microsoft Office, en leert nieuwe studiespecifieke software graag aan.
Je werkt nauwkeurig en discreet, houdt overzicht en blijft rustig wanneer prioriteiten veranderen.
Je neemt initiatief, werkt zelfstandig waar dat kan en stemt tijdig af met collega’s wanneer dat nodig is.
Je gaat respectvol, discreet en zonder vooroordelen om met studiedeelnemers, ongeacht hun achtergrond, overtuiging of seksuele oriëntatie.
Je bent een teamspeler en voelt je thuis in een medische omgeving met afwisselende taken.
Het ITG zet in op diversiteit, rechtvaardigheid en inclusie, en hecht belang aan integriteit, samenwerking, duurzaamheid en kwaliteit. Je mag rekenen op:
Ons aanbod:
Een voltijdse functie (deeltijds bespreekbaar, met een minimum van 80%), tijdens de kantooruren en zonder weekendwerk.
Een contract van bepaalde duur van één jaar, met mogelijkheid tot verlenging afhankelijk van de verdere studieactiviteiten en personeelsbehoeften.
Afhankelijk van je relevante ervaring en expertise word je ingeschaald als Verpleegkundige 1 (Hay-12) of Verpleegkundige 2 (Hay-13). Het bruto startersloon bedraagt € 3.489,57 per maand voor Hay-12 en € 3.821,08 per maand voor Hay-13, bij een voltijdse tewerkstelling.
Aanvullende voordelen zijn onder meer een fietsvergoeding, fietsleasing en/of een abonnement op het openbaar vervoer, maaltijdcheques en een aanvullende pensioenregeling.
Relevante opleidingen bij ITG of bij externe instellingen.
Startdatum zo snel mogelijk.
Een collegiale werkomgeving met aandacht voor een gezonde werk-privébalans en mogelijkheden om je verder te ontwikkelen.
Een werkplek in het centrum van Antwerpen, goed bereikbaar met het openbaar vervoer.
De kans om mee te werken aan de maatschappelijke opdracht van het ITG en aan klinisch onderzoek naar infectieziekten.