BAZOOKA

Het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG) in Antwerpen voert een nieuwe klinische studie uit om te evalueren hoe goed verschillende vaccinatieschema's tegen hondsdolheid bescherming bieden op lange termijn. De BAZOOKA-studie onderzoekt of een boostervaccin vijf jaar na de initiële vaccinatie nog steeds een snelle en effectieve respons kan opwekken.

• Voor wie: Gezonde vrijwilligers tussen 18 en 60 jaar die minstens 5 jaar geleden een vaccin tegen hondsdolheid hebben ontvangen

• Start: Zomer 2026

• Duur: 2 weken

• Studiebezoeken: 3 bezoeken aan het studiecenter

• Interventie: Goedgekeurd vaccin tegen hondsdolheid

• Vergoeding: vaste vergoeding per studiebezoek

Doel van het onderzoek

Hondsdolheid is een dodelijke virale ziekte, maar preventieve vaccinatie tegen hondsdolheid kan levensreddend zijn: gevaccineerde reizigers die na primaire vaccinatie worden gebeten, hebben alleen snelle boostervaccinaties nodig en kunnen de dure behandeling met hondsdolheid-antilichamen vermijden.

De afgelopen jaren zijn er kortere en meer kosteneffectieve primaire vaccinatieschema's geïntroduceerd. Deze studie zal beoordelen of deze schema's nog steeds een sterke bescherming bieden wanneer ze een booster krijgen met een enkele dosis na minstens vijf jaar.

Wie kan deelnemen?

We zijn op zoek naar gezonde volwassenen van 18 tot 60 jaar die minstens vijf jaar geleden een van de volgende vaccinatieschema's tegen hondsdolheid hebben gekregen:

• Twee doses van één intramusculaire injectie (in de spier), met een interval van 7 tot 56 dagen tussen beide injecties.

• Twee doses van twee intradermale injecties (onder de huid) gespreid over 2 bezoeken, met een interval van 7 tot 56 dagen tussen beide bezoeken.

• Eén dosis van twee intradermale injecties (onder de huid), toegediend op dezelfde dag.

Praktische uitvoering van het onderzoek

Deelnemers zullen gedurende een periode van twee weken drie korte bezoeken brengen. Bij het eerste bezoek (dag 0) wordt er een bloedstaal afgenomen en wordt er één boosterdosis rabiësvaccin intramusculair (in de spier van de bovenarm) toegediend. Op de twee volgende bezoeken (dag 7 en dag 14) wordt er enkel een bloedstaal afgenomen om het antilichaamgehalte te meten.

Wat zijn de risico's en mogelijke ongemakken?

Deelname aan dit onderzoek houdt in dat er op vier tijdstippen een kleine hoeveelheid bloed bij je wordt afgenomen. De totale hoeveelheid afgenomen bloed vormt geen risico voor je gezondheid. Alleen de bloedafname zelf kan wat ongemak en mogelijk een blauwe plek veroorzaken.

Het vaccin kan ingrediënten bevatten die een allergische reactie uitlokken. Als je eerder slecht reageerde na vaccinatie, wordt deelname niet aanbevolen. De onderzoeksarts zal dit met je bespreken tijdens het eerste studiebezoek. Behalve de gebruikelijke mogelijke tijdelijke bijwerkingen van vaccins, worden er geen extra risico's of nadelen verwacht in dit onderzoek.

Vergoeding

Om je te vergoeden voor je tijd, eventuele onkosten die je maakt om deel te nemen aan het onderzoek, en eventuele andere ongemakken die je ondervindt, ontvang je een vaste vergoeding per studiebezoek.

Als je je verbindt tot deelname aan het onderzoek, dringen we er sterk op aan dat je de hele studie afmaakt. Je kan je echter op elk moment terugtrekken uit het onderzoek.

Waar wordt het onderzoek uitgevoerd?

• Antwerpen: Clinical Trial Site, ITG

• Brussel:

  • Militair Hospitaal Koningin Astrid (MHKA)

  • Reiskliniek, UZ Brussel

  • Reiskliniek, CU Saint-Luc

• Gent: CEVAC, UZ Gent

• Luik: Reiskliniek, CHU de Liège

Deze klinische studie werd goedgekeurd door het FAGG en de betrokken ethische comités.

Vragen?

Neem contact op met het ITG-team via studies@itg.be.