EBO-BOOST

Samenvatting
Het ebolavirus (EVD) blijft een ernstige en dodelijke bedreiging met ernstige maatschappelijke gevolgen. Er zijn momenteel twee goedgekeurde vaccins ter preventie van ebola waarvan de beschermingsduur nog onzeker is. Vanwege de periodieke uitbraken in West- en Centraal-Afrika, met name in de Democratische Republiek Congo (DRC), groeit de behoefte aan hervaccinatie. Er zijn nog onbeantwoorde vragen over de timing en de methode van hervaccinatie, inclusief de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van verschillende vaccintypes.
Het doel van onze studie is om
De snelle inzet van vaccins tijdens uitbraken te faciliteren.
De effectiviteit en veiligheid te bepalen van combinaties van boostervaccins en duidelijke richtlijnen op te stellen voor hervaccinatieprotocollen.
Factoren te onderzoeken die bepalen waarom bepaalde individuen niet goed op vaccins reageren.
De lokale capaciteit voor toekomstige epidemieën te versterken door de testinfrastructuur in het land te verbeteren.
Funding
Coalition of Epidemic Preparedness Innovations (CEPI)
Merck Sharp & Dohme (MSD)
Directie-Generaal Ontwikkelingssamenwerking en Humanitaire Hulp (DGD)
Project
Safety and immunogenicity of Ervebo® and Zabdeno® booster vaccines against Ebola Virus following previous vaccination with the Zabdeno/Mvabea® or Ervebo® vaccine schedules in DRC: a mix-and-match phase II RCT
Periode
Oktober 2023 – maart 2027
Contact
Dr. Wim Adriaensen
Hoofdonderzoeker
✉ wadriaensen@itg.be
Selien Oostvogels
Studiecoördinator
✉ soostvogels@itg.be
Partners
Onderzoeksdiensten
Klinische Immunologie
Tropische Laboratoriumgeneeskunde
Clinical Trial Unit
Klinische Tropische Geneeskunde

Deel project op